對于處于南方等地人群，有很多夫妻就非常擔心自己患有地中海貧血的情況，因此在就想通過試管嬰兒避免，那么第三代試管嬰兒是怎么避免遺傳的，不妨一起來看看吧！

正常情況下，人體都會有兩組正常的血紅蛋白基因：一組是父親的，一組是母親，而地中海貧血就是從父母處遺傳一個或者多個不正常的基因，因此這種就屬于單基因隱性遺傳疾病，大多數是在南方，長江以南各省發病率很高。

地中海貧血的類型有三種

1.輕型

這種就只是輕度貧血，沒有任何癥狀，大多數只有在家族史中才會清楚。

2.中型

也就是輕度或者是中度貧血，大多數可以活到成年以后。

3.重型

一般在出生以后就會出現貧血的情況，肝脾腫大并且進行性加重，發育不良，還有一些特殊表現：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、兩頰突出。

地中海貧血做第三代試管嬰兒應該怎么避免遺傳

第三代試管嬰兒通過遺傳學診斷篩查技術，幫助某種單基因疾病，或者是攜帶致病突變的情況下，會選擇健康的胚胎放入女性子宮腔，從而避免遺傳、染色體的嬰兒誕生。

第三代試管嬰兒胚胎活檢的方法

1.卵子的第一和第二極體活檢

2.卵裂期胚胎的卵裂球

3.囊胚活檢（大多數使用囊胚養層活檢）

活檢技術相對于產檢診斷有明顯的優勢，也還能預防產前胎兒異常或者流產帶來的創傷，這對于不孕癥、嬰兒出生缺陷等有著很重要的意義。

綜上所述，有先天性疾病家族史的夫妻，或者懷疑有先天性疾病的，建議一定要進行染色體檢查、基因篩查，才能避免嬰兒出生有先天性缺陷或者疾病。試管之窗匯集海外頂尖優質醫療資源，制定個性化促排方案、專業醫療顧問隨行陪同，讓你更放心的做試管，立即免費咨詢