22號染色體異常通常是可以做試管嬰兒的，但是一般建議做三代試管嬰兒。要知道，22號染色體異常的情況，包括染色體數目發生異常，或者染色體結構出現異常，這種情況下，胎兒在形成到出生階段，可能會發生身體結構功能的異常。22號染色體異常會導致的后果，與發現的時期有較大關系，在妊娠早期、妊娠中晚期和生產后的時期，會導致不同結果。

22號染色體異常能試管

22號染色體異常通常是可以做試管嬰兒的，但是一般建議做三代試管嬰兒。通常情況下，22號性染色體應當是通過兩根性染色體構成，可是由于種種原因造成22號性染色體得多一條，因此被稱作22號染色體三體，歸屬于染色體數量出現異常。22號染色體變異對寶寶是有比較大影響的(QQ:914935817)，可能會讓寶寶在智商方面有著先天性缺點。自然22號染色體微缺失病人也是有生孕正常的胎寶寶的狀況，一般這些問題的幾率并不是很高，并且生孕會出現較大的風險性。所以建議22號染色體異常的情況下，做三代試管嬰兒避免。

22號染色體異常的后果

　　22號染色體異常的情況，包括染色體數目發生異常，或者染色體結構出現異常，這種情況下，胎兒在形成到出生階段，可能會發生身體結構功能的異常。22號染色體異常會導致的后果，與發現的時期有較大關系，在妊娠早期、妊娠中晚期和生產后的時期，會導致不同結果，具體情況如下：

1、妊娠早期：染色體異常的胎兒有一半概率會在妊娠早期流產，如22-三體綜合征，通常表現為胎兒宮內生長受限，先天性(QQ:914935817)心臟缺損，導致胚胎難以成活，孕早期就會導致流產;

　　2、妊娠中晚期：到妊娠中晚期時，22號染色體異常可能導致胚胎結構上發生異常，此時產檢B超就能夠發現胚胎心臟或者腎臟方面的缺陷，但有些情況下，部分22號染色體的缺失并不會導致胚胎明顯異常，所以需要后期密切觀察;

　　3、生產后：22號染色體異常可能導致胎兒出生后與正常健康胎兒不同，部分胎兒會出現組織器官的缺陷，如發現先天性心臟病、腭裂，或者免疫缺陷和自身免疫疾病等，在成長過程中，可能會出現生長發育慢于常人，智力無法達到同齡人水平，成人后精神病的發病率也比較高。

　　總之，22號染色體異常通常是可以做試管嬰兒的，但是一般建議做三代試管嬰兒。