染色體是攜帶父母親雙方基因的一個傳送樞紐，從生理上來講，染色體可以攜帶父母雙方的一些特征基因以及一些遺傳病。所以在孕期的時候，要給胎兒做染色體檢查，確認胎兒是否存在發育異常。

女性染色體異常有何癥狀

染色體是男女雙方都會有的，但從構成上來講，女性只有x染色體，而男性有x、y兩種染色體，所以從一定程度上講生男生女是男性的染色體決定。若女性存在染色體異常，身體也會出有相應的生理表現：

1、正常女性染色體為46XX，出現染色體異常比如常見的45X，由于少一條X，女性會出現卵巢功能早衰、卵巢功能較差的情況，進而表現為身材矮小、月經不正常、閉經、生育能力顯著下降。

2、若女性只是染色體結構異常并不存在遺傳物質顯著增加或者缺失，多數不會存在身體發育或智力方面的問題。但由于結構異常，導致女性在懷孕時，胚胎染色體異常的風險顯著增加，進而容易出現反復的自然流產、胚胎停育、胎兒發育畸形等情況。

3、部分染色體微缺失、微重復等結構的異常，可能會出現智力發育遲緩、語言發育遲緩、身體多個器官組織發生異常。

做試管的成功率有多少

染色體異常遺傳給下一代的幾率比較大，同時胎兒在宮腔里發育異常的幾率也比較比正常的孕婦幾率較大。

染色體異常的夫妻，很多都會選擇第三代試管嬰兒輔助生育技術來避免缺陷的基因遺傳給下一代。雖然在臨床數據上表示，染色體異常的夫妻做試管的成功率比正常夫妻低一些，但是也有60%的試管成功率。但也不能完全保證試管胎兒發生染色體異常。

試管胎兒發生染色體異常的原因

從上面我們說到，女性染色體異?？梢詫е律芰ο陆瞪踔料麓餐瑯映霈F染色體異常，雖然可以通過三代試管有效篩選出部分異常基因，但也會存在試管胎兒染色體異常的形象。

1、基因遺傳

如果父母的染色體或攜帶基因異常，孩子很可能有染色體異常，占出生缺陷的25%；

2、環境影響

妊娠前三個月是導致胎兒畸形的高度敏感期。如果孕婦在此期間受到環境、食物、藥物、病毒等的影響，則胎兒發生染色體異常的風險會增加。

3、胚胎發育異常

受精卵在發育過程中也可能會存在發育異常。如卵子形成時，21號染色體不會分裂成兩個卵子，而是會分裂成一個卵子，當精子和卵子結合時，21號染色體的三條染色體出現，形成21-3號異常。

總的來說，染色體異常是不利于胚胎繼續發育的，一般醫生會建議流產處理。且染色體異常的夫妻，其胚胎質量也會差于常人，也不易懷孕到足月分娩。這類人群想要生育出健康的孩子，最建議的方法是進行試管懷孕。