第三代試管嬰兒技術是如何避免畸形兒出生的？

在中國，有時有報道稱孕婦在產前檢查中沒有遺漏，一切正常，但在等待分娩后生下畸形孩子。為什么懷孕期間不正常的排出會產生不正常的孩子？

這是因為b超技術一般可以檢測到胎兒的異常情況，但是因為胎兒在不同時期的發育情況和他們在母親體內的位置不同，以及母親體內的肥胖程度不同，b超是有限的，不能實時檢測胎兒的發育情況，這就影響了異常情況的檢出率。

例如，當胎兒的手和腳被某些部位阻塞時，b超不能觀察到手和腳的發育，因此不能檢測是否有畸形，這在某些情況下會影響醫生和未來父母的判斷，從而導致畸形兒童的出生。

對家庭來說，生下畸形孩子是一個巨大的打擊。治療殘疾兒童不僅花費大量金錢，而且還可能導致殘疾兒童在成長過程中患病或因殘疾造成心理傷害。那么，有什么方法可以避免生下畸形的孩子嗎？“畸形兒”的原因大致可以分為三個方面:遺傳因素、孕期胎兒的生長環境和分娩時的創傷，其中許多新生兒的異常是由染色體異常引起的。特別是對于準備懷孕的老年夫婦，據統計，我國每年出生的新生兒數量可達90多萬，世界上平均每30秒就有一個先天性畸形出生。

先天性缺陷的發病率隨著孕婦年齡的增長呈指數增長。如果在25-29歲時約為0.11%，30-35歲時將增加到0.11%~1%，36-40歲時將增加到1%~20%。超過45歲，甚至可以達到50%。其他先天性疾病，如先天性心血管畸形和唇裂，發病率也顯著增加。夫妻年齡越大，遺傳物質突變的機會就越大，這對胎兒的健康越不利，導致先天性愚蠢和各種畸形。

染色體是細胞中具有遺傳特性的物體。它的本質是脫氧核糖核酸和蛋白質的結合。正常人體內的細胞染色體數目為23對，并按照一定的形狀和結構排列。當染色體的形狀、結構或數量異常時，就會引起染色體疾病。染色體檢查不同于常規體檢。它主要針對夫妻雙方的遺傳因素。懷孕夫婦進行相關的特殊檢查，以防止遺傳病和各種畸形兒童的出生。

第三代試管嬰兒技術，即PGS/PGD基因篩查技術，也稱為“胚胎移植前的基因篩查或診斷”，主要是檢查染色體，看胚胎是否攜帶遺傳病，并剔除那些異常胚胎，只留下健康胚胎給女性受孕。第三代試管嬰兒技術適用于基因遺傳疾病患者或染色體異常患者。如果婦女多次流產或家庭體外受精多次失敗，也建議選擇第三代體外受精。當然，第三代體外受精技術也是高齡產婦的最佳選擇。