哪些遺傳病會選擇寶寶性別？

   隨著醫學科技的發展，如今已經被發現了約3000多種遺傳病的存在，而這其中，有的遺傳病是屬于伴性遺傳，就是說其遺傳基因是和性別有關，下面小編就要給大家科普一下，那些“重男輕女”和”重女輕男”的遺傳病。

　　重男輕女的遺傳病

　　血友病

　　血友病分為A、B兩型。血友病是凝血因子VIII缺乏所導致的出血性疾病，約占先天性出血性疾病的85%。

　　假肥大型進行肌營養不良癥

　　這類疾病一般在學齡前和學齡期發病，主要集中在4-7歲，是小兒時期最常見的由遺傳因素導致的原發性骨骼肌壞死性疾病。疾病的癥狀主要為大腿肌肉萎縮，小腿變粗而無力，走路姿態像鴨子，幾年后逐漸癱瘓，多數病人在20歲左右死亡。

　　蠶豆病

蠶豆病是因為食用了新鮮蠶豆后突然發生的急性血管內溶血，也是一種6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G-6-PD)缺乏所導致的疾病。蠶豆病可以發生于任何年齡段，但9歲以下的兒童較為多見。

　　一般食用蠶豆后1-2天發病，輕者會出現惡寒、微熱、頭昏、倦怠無力、食欲缺乏、腹痛等癥狀，不再吃蠶豆，1周內即可自愈;重者會出現嚴重貧血，皮膚變黃，肝脾腫大，尿呈醬油色;更嚴重者甚至會死亡。

　　紅綠色盲

　　紅綠色盲是部分色盲，分為紅色盲和綠色盲。不會危及生命，男性發病率是女性的14倍。

　　先天性無丙種球蛋白癥

　　該疾病是一種反復多發嚴重感染的遺傳性疾病，只要男性的X染色體帶有隱性致病基因就會發病，男性的發病率較女性高。主要表現為嚴重多發的肺炎、敗血癥及化膿性鼻竇炎等。

　　脆性X染色體綜合征

　　脆性X染色體綜合癥，是由于在人體內X染色體的形成過程中的突變所導致。主要表現為中度到重度的智力低下，其它常見的特征有身長和體重超過正常兒、發育快、前額突出、面中部發育不全、下頜大而前突、大耳、高腭弓、唇厚、下唇突出，另一個重要的表現是大睪丸癥。

　　本病在男性中的發病率為1/1000～1/1500，僅次于先天愚型。在所有男性智力低下患者約10%～20%為本病所引起。

　　重女輕男的遺傳病

　　肥胖癥

　　如果肥胖超過一定的限度，可引發一系列身體疾病。醫學研究顯示：如果爸爸媽媽都肥胖，女兒肥胖的幾率為75%;如果爸媽中的一方肥胖，女兒肥胖的幾率為40%。但是，男孩卻沒有相應的對應關系。

　　Ⅱ型糖尿病

Ⅱ型糖尿病也叫非胰島素依賴型糖尿病。它是一種遺傳性疾病。經常發生在35～40歲女性之間。有眾多研究表明，近25%的子女是從母親那里遺傳到此糖尿病的。

　　先天性心臟病

　　如果爸爸或媽媽中有一方早年有心臟病，那么女兒患心臟病或血液循環方面的病癥的幾率會比一般人高2倍。如果在育齡階段之前心臟病發作過，那么這一情況可能將遺傳。

　　抑郁癥

　　在現代壓力巨大的城市生活中，抑郁癥已是一種很常見的心理疾病。研究顯示，孕中的寶寶有10%的概率從孕媽媽那里遺傳患上抑郁癥。

　　第三代試管嬰兒PGS/PGD技術

　　不過，隨著第三代試管嬰兒PGS/PGD技術的出現，讓遺傳病的阻斷變為現實，如今可對一百多種遺傳疾病進行植入前基因診斷。