有時在門診會遇到這樣的情況，夫妻倆檢查染色體都是正常的，但在做產(chǎn)前檢查時，發(fā)現(xiàn)胎兒的染色體有異常，幾經(jīng)權衡后只好終止妊娠，覺得很可惜。很多人可能并不能完全理解這個結果：好不容易懷孕，男性和女性的染色體都正常的，為什么胚胎會出現(xiàn)異常？下面，就這個問題給大家簡單介紹一下。

為什么胚胎染色體會出現(xiàn)異常

1、懷孕婦女的年齡

孕婦年齡越大，胎兒染色體異常的幾率越高。隨著年齡的增長，唐氏綜合癥的風險也會增加，尤其是35歲以上的女性。

2、家族史

染色體異常家族史（包括同一對夫妻的其他子女）增加了類似異常的危險。假設一對夫妻已經(jīng)有了一種最常見的唐氏綜合癥的孩子，而這個女人不到30歲，那么她再次懷孕后，胎兒染色體異常的幾率大約為1%。

3、既往出生缺陷兒病史

先前曾有過活產(chǎn)的出生缺陷兒或死產(chǎn)兒（盡管無法確定胎兒是否存在染色體異常）增加了再次懷孕時的胎兒染色體異常的風險。約30%伴有出生缺陷的新生兒和5%的死產(chǎn)兒存在染色體異常。

4、既往流產(chǎn)史

如果第一次流產(chǎn)的胎兒有染色體異常，那么隨后發(fā)生的流產(chǎn)也很可能具有染色體異常，盡管兩次染色體異?？赡苁遣煌?。如果一對夫妻多次流產(chǎn)，則需要在下一次懷孕之前進行染色體檢查。如果已證實有染色體異常，則應在下一次懷孕時盡早做產(chǎn)前診斷。

5、配偶染色體異常

夫婦之間存在染色體結構異常的情況非常少見，會增加后代染色體結構異常的危險。夫婦中有一方或雙方染色體異常都會增加這種危險，即使染色體異常的夫婦本身很健康、不存在異常跡象。如果一對夫婦多次流產(chǎn)，不孕或者有出生缺陷的孩子時，醫(yī)生會考慮存在染色體異常的可能性。對這類夫婦來說，后代有一系列染色體異?；蛄鳟a(chǎn)的危險。

哪些患者需要做染色體異常檢查？

01胎兒染色體異常檢查：檢查胎兒異常原因；

02新生兒或兒童染色體異常檢測：為發(fā)育異常、智力障礙、多發(fā)性畸形、自閉癥等患兒排查染色體異常因素，為疾病的診斷和治療提供指導；

03 流產(chǎn)組織染色體異常檢測：找出反復流產(chǎn)，異常妊娠原因，指導再生育；

04成人染色體異常檢測：排查不孕不育，不良孕產(chǎn)史的遺傳因素。

胚胎染色體異常是自然流產(chǎn)最常見的原因，胚胎染色體異常甚至在夫妻染色體正常的情況下都會出現(xiàn)，這是胎兒自身發(fā)生的異常。當然，有許多種類型的胚胎染色體異常，它們的異常類型各不相同，其再發(fā)性風險和預后也各不相同。可以帶上染色體分析報告去找專業(yè)的遺傳咨詢醫(yī)生進行詳細的分析解答。