目前，三代試管嬰兒可以篩查排除125種遺傳性疾病，包括了多基因遺傳病，常見的有高血壓、支氣管哮喘、糖尿病，除此之外還有遺傳性球形細胞增多癥、唐氏綜合征、血友病等。像這種顯性的遺傳性疾病，在患者家族中，可能存在著相同的患者，但可以三代試管進行提前篩查出來。在做三代試管的過程中，醫生會將有問題的胚胎篩查出來，給患者移植健康的胚胎，這樣就能阻斷多基因遺傳病的遺傳了。

多基因遺傳病可以通過基因檢測看到

一般是做三代試管胚胎篩查的時候就可以了解到胚胎是否患有多基因遺傳病了。多基因遺傳病可以通過基因檢測、染色體檢查、遺傳檢測等方式進行檢測。

1、基因檢查：基因檢查是較為準確的鑒定方法，可以通過基因檢測，檢測出受(Q:914935817)精卵里面含有的相關基因，如果出現異常，便可以確診為多基因遺傳病

2、染色體檢查：可以對染色體進行檢查，如染色體微缺失、微重復、染色體結構異常、染色體微小畸形等，通過染色體檢查可以判斷是否存在多基因遺傳疾病。

3、遺傳檢測：遺傳檢測可幫助認識和比較同一基因序列在不同家系中出現的變異，特別是那些特定變異的準確的頻率和相關性，以及這些變異如何影響家系間的遺傳病風險。

所以說，多基因遺傳病是可以通過基因檢查看到的，還可以通過染色體檢查、遺傳檢測等方式進行檢測。存在多基因遺傳病患者要想生育健康的孩子，需要做三代試管，還得在移植前對胚胎進行基因檢測，留下健康的胚胎放置到女性子宮里。

試管多基因遺傳病篩查很有必要

進(Q:914935817)行試管嬰兒前男女雙方都需要做基因檢測，后續在進行試管嬰兒時，就可以選擇健康的精子、卵子進行胚胎發育，盡量避免部分遺傳病遺傳給后代。要是夫妻雙方或者一方存在多基因遺傳疾病，精子和卵子在體外結合形成受精卵。一旦成為胚胎，在植入子宮前需要進行基因檢測，這樣體外受精就可以避免一些遺傳疾病。

目前國內胚胎植入前的基因診斷可以診斷一些多基因遺傳病，如高血壓、糖尿病等。如果父母有這種多基因遺傳病，很可能會遺傳給下一代。這項測試的執行方式與PGS相同，但實驗室測試的不是染色體，而是導致疾病的特定突變。通過PGD技術，我們可以判斷哪些胚胎是正常的，避免多基因疾病的遺傳，并生出健康的嬰兒。

總而言之，試管遺傳病基因篩(Q:914935817)查可以有效降低后代患疾病的風險，尤其是對于存在家族遺傳疾病史的夫婦來說更加必要。通過基因篩查可以知道自己是否有多基因遺傳致病基因，通過基因篩查可以盡早發現和預防疾病通過三代試管**技術就可以避免后代遺傳了。