在人體的基因中，很多特征是遺傳父母親而來的，理所當然的很多遺傳病也是通過染色體傳染給下一代的。苯丙酮尿癥是什么病，通過試管懷孕是否也會遺傳給下一代？

一、苯丙酮尿癥是什么病

苯丙酮尿癥是屬于常染色體隱性遺傳病，苯丙酮尿癥是一種常見的氨基酸代謝性疾病，主要是由于苯丙氨酸代謝途中酶的缺乏，導致苯丙氨酸以及酮酸蓄積，并且從尿中大量的排出，而且病名為苯丙酮尿癥。

二、苯丙酮尿癥的發病癥狀

孩子出現苯丙酮尿癥，在出生時是正常的并沒有什么異常現象，但在出生后數月內會出現早期的嘔吐、易激惹、生長發育遲緩等現象，癥狀表現比較明顯是在孩子一歲的時候。

患病的孩子有明顯的神經系統發育情況，神經系統可以明顯出現，智能發育落后，外觀上可以引起孩子黑色素細胞合成不足，毛發、皮膚和虹膜色澤變淺。孩子還有其他的癥狀，由于尿和汗液中排出苯乙酸，所以孩子有特殊的鼠尿味。

三、試管懷孕也會遺傳苯丙酮尿癥嗎

苯丙酮尿癥是一種隱性遺傳病，主要是由于基因突變引起的病變，在自然懷孕的夫妻，有75%的幾率會遺傳給下一代，所以之前有過類似病變的情況下，下一胎胎一定要做染色體檢查。

而患這種疾病的鼓起可以通過做第3代的試管嬰兒來避免下代遺傳。因為第3代試管嬰兒是通過篩選基因（PGD）后再移植健康胚胎進行懷孕的過程，這種技術能夠從一定程度上保證患有苯丙酮尿癥實現優生優育。

四、新生兒患苯丙酮尿癥如何治療

新生兒苯丙酮尿癥可以通過糖基化腸肽、沙丙喋呤等藥物進行治療。新生兒患有苯丙酮尿癥，首先在飲食方面要注意選擇低苯丙氨酸的東西。如果孩子的癥狀比較嚴重，可以選擇低苯丙氨酸的奶粉進行服用，這樣不僅能夠補充體內所需的營養，還能夠減少對身體的傷害。但是每個孩子的身體情況不同，患有苯丙酮尿癥的輕重程度也是存在差異的，因此在選擇治療方式方面一定要因人而異，盡量保證孩子的身體健康。

苯丙酮尿癥通常是采取飲食療法進行改善，并且越早治療效果是越好的。所以在孕期染色體檢查是不能忽略的一項檢查，若是生育出患有苯丙酮尿癥的孩子也要及時配合醫生進行治療，以免影響到嬰兒的正常生長與日常生活。