其實，在我們身邊也存在這樣一類基因變異的人群，取而代之的往往是苦不堪言的病痛折磨，第三代試管嬰兒技術的出現為他們帶來了希望，雖然該技術并不能改變父母本身的基因缺陷，卻能讓他們的后代免遭同樣的命運。以往由于醫療技術有限，患有遺傳性疾病的家庭，一種由于優生優育意識淡薄，常是生育了缺陷兒，讓家庭從此陷入無限的痛苦之中，但是試管嬰兒技術的出現，其中的基因篩查技術，則為這樣的家庭帶來了希望。

第三代試管如何避免缺陷兒

第三代試管嬰兒是在前兩代的基礎之上，增添了基因篩查技術，即PGS/PGD篩查技術，俗稱為第三代試管嬰兒技術。PGS是胚胎植入前遺傳學篩查，是對早期胚胎進行染色體數目和結構異常檢測的技術，通過檢測胚胎的23對染色體結構、數目來排除染色體異常的遺傳疾病。

PGD主要用于檢查胚胎是否攜帶有遺傳缺陷的基因。它是在原有的試管嬰兒技術基礎上出現的，精子卵子在體外結合形成受精卵，并發育成胚胎后，要在其植入子宮前進行基因檢測，以便使體外受精的試管嬰兒避免一些遺傳疾病并能提升試管嬰兒成功率。

第三代試管常見篩查項目

常染色體顯性遺傳病：

常染色體顯性遺傳病表現為骨骼發育不全，成骨不全，馬凡氏綜合征，視網膜母細胞瘤，多發性家族性結腸息肉，黑色素斑，胃腸息肉瘤綜合征，先天性肌強直等。

X連鎖顯性遺傳病：

由于患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，所以患者中女性多過男性，女性患者的后代，不論是兒子還是女，均有50%的發病危險成為相同病患者。

X連鎖隱性遺傳病：

這類遺傳病常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養不良等。

多基因遺傳病：

精神分裂癥，躁狂抑郁性精神病，重癥先天性心臟病和原發性癲癇等多基因遺傳病，發病機理復雜，遺傳度較高。

染色體病：

先天愚型等染色體患者，所生子女發病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者。

常染色體隱性遺傳病：

夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，苯丙酮尿癥，白化病，半乳糖血癥，肝豆狀變性等。