有地中海貧血，能不能通過試管嬰兒避免遺傳這種病？

　　前幾日，一對來自嘉興的小夫妻來到公司進行實地考察，據(jù)這對小夫妻介紹，他們今年都是26歲，結婚1年后想要孩子，可是做孕前檢查時發(fā)現(xiàn)妻子有地中海貧血，怕遺傳給寶寶，所以想咨詢一下我們，能不能通過試管嬰兒避免這種遺傳病。

　　了解過這種疾病的都知道，地中海貧血又稱為海洋性貧血，是人群中最常見的不完全顯性的慢性溶血性貧血病，屬于一種會遺傳給后代的“可防難治”的遺傳性疾病。在廣東、廣西、海南有著較高的發(fā)病率，是我國南方重點防治的遺傳性溶血性疾病。

地中海貧血大多嬰兒時即發(fā)病，表現(xiàn)為貧血、虛弱、腹內(nèi)結塊。發(fā)育遲滯等，重型多生長發(fā)育不良，常在成年前死亡。輕型及中間型患者，一般可活至成年并能參加勞動，倘注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥、改善癥狀。

　　地中海貧血又分為很多種類型，不同的類型有不同的解決方案，下面先給大家介紹一下三種不同地貧的表現(xiàn)方式：

　　(1)重型：出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進行性加重，黃疸，并有發(fā)育不良，其特殊表現(xiàn)有：頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出，其典型的表現(xiàn)是臀狀頭，長骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊，亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進、繼發(fā)性血色病。

　　(2)中間型：輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。

　　(3)輕型：輕度貧血或無癥狀，一般在調(diào)查家族史時發(fā)現(xiàn)。

　　地中海貧血能治愈嗎?

地中海貧血主要以預防為主.輕型無癥狀可不用治療，重型地中海貧血要進行造血干細胞移植，若不進行造血干細胞移植，患者就只能依靠輸血、長期使用除鐵劑維持生命，同時配合使用除鐵劑，即便如此，長期輸血，鐵也會越來越多地沉積在肝、脾等器官內(nèi)，進而引起這些器官功能衰竭而導致患者死亡。并且造血肝細胞移植也存在相當大的危險性。

　　地中海貧血做試管嬰兒可以避免遺傳給后代嗎?

　　夫婦雙方若同為輕型地貧，懷孕后對子代的遺傳幾率是1/4為正常胎兒，1/2為輕型地貧，1/4為重型地貧患者。地貧的遺傳與男性女性無關，男胎女胎發(fā)病機率均等。

如果夫婦雙方都攜帶遺傳病基因，如地中海貧血，那么試管里孕育的可能就是個帶病的孩子。按照之前的技術手段，只能讓女方先懷孕，在懷孕7~8周和4~6個月這兩個階段，分別抽取絨毛和羊水來檢測胎兒是否健康，如果不健康則選擇引產(chǎn)。

　　這樣會對女性造成很大的傷害，有的夫婦甚至經(jīng)受過數(shù)次忍痛割愛，仍然懷不上健康的胎兒。為了解決這個難題，夫妻可以選擇第三代試管嬰兒技術。

　　第三代試管嬰兒PGS技術，拯救地中海貧血癥家族血脈

　　試管專家表明，以地中海貧血為例，夫妻雙方如果都是地貧基因攜帶者，那么有1/4的幾率生出重癥地貧的孩子，同時也有1/4的幾率生出健康的孩子。此時要做的就是通過技術手段挑出這健康的1/4。正常懷孕的婦女體內(nèi)只有一個胚胎，可是通過試管嬰兒技術，能一次產(chǎn)生多個胚胎。

在胚胎發(fā)育的第三天或者第五天，醫(yī)務人員會從每個胚胎中都挑出一個細胞來進行檢測，選出健康的那個胚胎，再移植到女性的體內(nèi)。因此，第三代技術也叫做胚胎移植前遺傳學診斷。

　　第三代試管嬰兒PGS技術，在胚胎放入子宮之前，取1-2個細胞，進行基因篩查，篩選出健康、沒有遺傳疾病的胚胎植入子宮，確寶胎兒健康，達到優(yōu)生目的。

　　如果是地中海貧血，是可以做第三代試管嬰兒技術PGD(胚胎移植前遺傳學診斷技術)來排除異常胚胎的。第三代試管嬰兒技術PGD對于有遺傳因素的患者來說，是非常關鍵的生育手段，可以幫助遺傳病夫婦選擇健康胚胎移植的。

　　以上就是關于“有地中海貧血可以做試管嬰兒排除嗎?”這個問題的解答，希望能夠幫助到有地貧遺傳性疾病的夫妻。