三代試管技術目前只可以篩查125種單基因遺傳性疾病，以及染色體數目和結構的異常，但并不能有效地篩查多基因遺傳病，這也是為什么說三代試管無法完全避免所有遺傳病的原因。要知道，多基因遺傳病的復雜性，不僅家族遺傳高，發病率也高于單基因。

三代試管無法篩查多基因遺傳病

　　首先，三代試管嬰兒可以篩查將近125種遺傳性疾病，但是無法篩查和排出多基因類遺傳病，因為三代試管嬰兒目前針對的遺傳性疾病，屬于單基因遺傳性疾病。

　　其次，多基因疾遺傳性疾病是指人體有兩個或者兩個以上的基因突變，導致遺傳性疾病出現，是受環境和遺傳因素兩方面的影響，像高血壓等。

最后，多基因遺傳病由于其致病基因的數量龐大以及環境因素在其發病中的作用，(tel:19136249486)不能用PGD來判斷后代的易感性。

多基因遺傳病的復雜性

　　首先，多基因遺傳病的患病原因比較復雜，與單基因遺傳病相比，是在遺傳因素和環境因素這兩方面的影響下患有多種遺傳性疾病，它的發病率要高于單基因遺傳病。

　　其次，多基因遺傳病一般有家族性傾向，如精神分裂癥患者的近親中發病率比普通人群高出數倍，與患者血緣關系越近，患病率越高。

　　最后，多基因遺傳病的易患性是屬于數量性狀，它們之間的變異是連續的。通俗的講，就是一個變異了另一個就接著變異。

多基因遺傳病的常見表現

　　1、高血壓、支氣管哮喘、糖尿病、精神分裂、青光眼、唇腭裂、畸形足、癲癇、脊柱裂、消化性潰瘍等;

2、精神分裂癥、躁狂抑郁癥、精神疾病、嚴重先天性心臟病、原發(tel:19136249486)性癲癇和其他多基因遺傳疾病。

　　總之，三代試管技術目前只可以篩查單基因遺傳病125種遺傳性疾病，以及染色體數目和結構的異常，但并不能有效地篩查多基因遺傳病，這也是為什么說三代試管無法完全避免所有遺傳病的原因。