試管技術怎么保障18三體綜合癥不會遺傳給寶寶？

一直以來遺傳疾病困擾著大家，這對于孩子和夫妻來說是非常痛苦的。隨著醫療技術的發展，試管技術已經幫助不孕不育夫妻和攜帶遺傳疾病患者生育了健康的寶寶。那么，試管嬰兒技術能保障遺傳性疾病18三體綜合優生優育呢?

18三體綜合癥亦稱愛德華氏綜合征，其畸形主要包括中胚層及其衍化物的異常，如骨骼、泌尿生殖系統、心臟等等。據悉其胚胎5周前發育正常，在妊娠第6～8周開始出現異常。

生活中18三體綜合癥是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，經染色體檢查多一個額外的染色體。該遺傳疾病占新生兒的1%，男女比例為1:3，多發生在年齡較大的父、母親，僅有少數患者與雙親年齡無關。可見，父母受孕年齡對孩子后期的影響還是很大的。

而大家知道染色體是保存遺傳信息的物質(DNA)的主要載體，而DNA上具有遺傳效應的片段就是基因，基因攜帶著制造嬰兒身體各個部分所需的指令。如果在胚胎發育早期出現了錯誤的染色體數目，或者在精卵受精時，受外界環境污染、輻射等條件影響，導致細胞減數分裂發生的錯誤率增加，出現染色體數目增加、減少，結構易位、倒位等異常情況，那么就會生出患病兒。所以面對染色體異常攜帶，或者有家族病史的情況，試管嬰兒要想保障優生優育，避免18三體綜合癥，那么孕前優生就很重要了。

一般來說為了優生優育，往往生活中會通過產檢，以及B超，彩超來進行判斷孩子的發育情況，除此之外針對染色體，DNA的檢查常見的也是通過從羊水(羊膜穿刺術)或胎盤(絨毛膜絨毛取樣)中提取細胞，分析其染色體，診斷出三體綜合征，不過最后就會采取引產的方式終止妊娠，而引產會對女性的生殖系統造成比較大的創傷，無疑不是避免18三體嬰兒當前較為有效的選擇。所以說的孕前優生，也就是在懷孕前就來判斷胚胎的健康與否，而要做到這一點就不得不依賴于第三代試管嬰兒的PGD/PGS基因篩查技術了。

注意，目前第三代試管嬰兒的基因篩查技術被認為是孕前優生，從根源上保障優生優育的最為有效的手段了，且準確率高，無創。第三代試管嬰兒基因篩查是如何實現的呢?簡單來說，此項技術主要分為兩個部分，一是PGS胚胎移植前的遺傳學篩查，主要是針對全部染色體數目、結構的篩查，提高胚胎的種植率和活產率;二是PGD胚胎移植前的基因診斷，則是針對基因突變點進行診斷，避免胎兒罹患一些遺傳疾病，如三體綜合征等。

該診斷技術和以往胎兒在母體子宮發育一段時間后的進行產前抽羊水診斷不同，PGS/PGD技術在胚胎植入子宮前就對胚胎進行診斷。也就是說，被植入的胚胎是無染色體異常、無攜帶致遺傳病基因的健康胚胎，可避免不必要的引產，減輕對母體的傷害，提高受孕效率，預防有遺傳病患兒的妊娠。所以說要避免18三體綜合癥，第三代試管嬰兒輔助生殖的孕前優生很重要了。

以上內容就是試管嬰兒技術怎么避免18三體綜合癥，我可以看出想要避免就必須做好孕前檢查和孕期檢查，所以對于18三體綜合癥患者在做試管前一定要檢查染色體，醫生才能根據情況進行制定方案，也才能避免不必要的流產。